将质粒pSB166中包含ED35s启动子、Omega元件及TNOS终止子的一段核苷酸序列定向克隆到质粒pCAMBIA1303,构建了中间表达载体pWR306;以中国野生葡萄华东葡萄白河35-1 cDNA为模板，通过PCR扩增出葡萄芪合成酶基因（STS）、醛脱氢酸基因（ALDH），与pGEM-T Easy克隆载体连接，获得重组质粒pGEM-T Easy-STS和pGEM-TEasy-ALDH；双酶切重组质粒及表达载体pWR306，将STS、ALDH基因片段与线性表达载体pWR306进行定向连接，构建了葡萄芪合成酶基因及醛脱氢酶基因的植物表达载体pWR-STS、pWR-ALDH，并用改进冻融法导入农杆菌GV3101。