本文中采用受粉后发育25天的小偃麦种子制备总RNA。然后用高效Oligo(dT)—Celluiose分离Poly(A)—mRNA。根据它在麦胚无细胞蛋白质合成体系中的翻译活性和对体外翻译产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影分析说明,我们分离的Poly(A)—mRNA
谢伯泰,张望恩,陈超,等.小麦醇溶蛋白mRNA的分离及体外翻译[J].西北植物学报,1986,6(4):