利用RT-PCR的方法，从豇豆种子，子叶及成熟叶片中分别提取RNA，反转录后以该基因两端的保守序列为引物进行PCR扩增，PCR产物与pUCm-T载体连接进行克隆，蓝白筛选重组子，经测序，其核苷酸同源性高达100%，蛋白质同源性达91%。本试验同时对该基因的表达时期差异进行了大致检测。结果是种子的表达量最高，子叶其次，成熟叶中最低。