通过对澳洲青苹茎尖培养及植株再生体系中无菌培养物的建立、初代培养、继代培养、生根培养和移栽五个技术环节的研究，建立了澳洲青苹组织培养快速繁殖技术体系。结果表明：(1)BA0．3～0．6mg／L NAA0．1～0．3mg／L的MS培养基能促进澳洲青苹茎尖生长或大量侧芽的分化，不定芽生长健壮；(2)无根幼苗在含有IBA0．6～1．0mg／L NAA0．1mg／L的1／2MS培养基上暗培养一周后，再进行自然光培养，30d生根率可达到78%以上；(3)生根苗经50mg／L NAA浸渍1～2h后，移入蛭石：腐殖土：田园土=2：1：1的移栽基质中，保温保湿，成活率达80％以上；(4)进一步建立了自然光下生根、练苗一次完成的同步化体系，缩短了繁育时间，简化了步骤，降低了成本。此技术体系为澳洲青苹优良种苗快速繁殖提供了一条新途径。