大肠杆菌glgC基因的克隆及原核表达
DOI:
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

Q785 Q786

基金项目:

国家863计划项目(2004AA241132) 甘肃省科技攻关项目(2GS054-A41-005-01)


Cloning and Prokaryotic Expression of glgC Gene of E. coli
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    以大肠杆菌BL21染色体DNA为模板,根据glgC基因的全序列设计了1对引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了glgC基因片段,测序结果显示该片段大小为1296 bp,编码432个氨基酸残基。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a-c( )中,重组载体pET-glgC转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳鉴定,得到了与理论推算的glgC基因表达产物分子质量(约53 kD)相符的特异蛋白条带。

    Abstract:

    A pair of primers were designed by using genomic DNA of E.coli BL21 as the template and according to the whole sequence of glgC gene,then a glgC fragments were amplified with the pair of primers under optimized PCR conditions and the sequencing of the fra

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

贾笑英,张金文,王蒂.大肠杆菌glgC基因的克隆及原核表达[J].西北植物学报,2006,26(4):

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期:
  • 出版日期:

微信公众号二维码

手机版网站二维码