摘要:超级杂交稻父本93-11的基因组序列测定的完成,为进行作物遗传改良和不同作物之间的比较基因组学研究提供了又一重要序列资源.但是,该基因组序列中还存在很多缺口",为使93-11的基因组序列更加精确,同时提供一些缺口"填补策略和方法,本研究采用PCR扩增、回收克隆测序的方法对该基因组中一段长约160kb、含有6个缺口"的基因组序列进行了完善,并运用相关分子生物学和生物信息学软件进行了详细分析,结果表明:该6个缺口"中,存在1个缺口"估计错误,2个序列拼接错误;缺口"主要位于非编码区,位于编码区的只有1个,其改变了对本处基因的注释,使此基因由原来的9个外显子增加为11个;填补缺口"后,基因密度增加.
