小麦尿卟啉原Ⅲ合成酶基因克隆及序列分析
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Q78

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国家转基因植物研究和产业化专项基金


Cloning and Sequence Analysis of Uroporphyrinogen Ⅲ Synthase Gene in Wheat
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    根据水稻已公布的尿卟啉原Ⅲ合成酶(UROS)基因和小麦EST的保守序列,设计特异性引物对小麦尿卟啉原Ⅲ合成酶基因的部分片段进行克隆,得到了364 bp的cDNA(命名为UROS1)。以UROS1作为种子进行电子克隆,得到一段长为1210 bp的cDNA序列,并设计特异性引物克隆到1个1077 bp cDNA序列。对该片段分析结果表明,克隆得到的小麦UROS基因包含了信号肽区和全长的成熟肽区。小麦UROS基因与水稻UROS基因的同源性为86%左右,其推导氨基酸序列与水稻和拟南芥蛋白序列同源性分别约91%和79%。动物、植物以及微生物间核酸序列的保守性较低,氨基酸序列保守性也不高,但都存在UROS保守结构域(Hem D)。进化分析显示,该酶在不同物种间的进化速度差异较大。

    Abstract:

    A 364 bp cDNA fragment was amplified from cDNA transcriped from the total RNA of wheat using a pair of specific primers,which were designed at the highly conserved regions according to the wheat ESTs and the rice UROS gene.Taking the 364 bp cDNA fragment

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引用本文

曹凤,王亚红,金伟波,等.小麦尿卟啉原Ⅲ合成酶基因克隆及序列分析[J].西北植物学报,2007,27(7):

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