用添加不同蔗糖与甘露醇配比的培养基对切花菊品种＇神马＇（Jinba）试管苗进行离体保存,并对保存材料再生后代的遗传稳定性进行了研究.结果表明,在温度（23±2）℃、光照强度2 000～3 000 lx、光照时间12 h/d的培养条件下,MS＋0.3 mg·L^-1 6-BA＋0.1 mg·L^-1NAA培养基中分别添加10 g·L^-1蔗糖和10 g·L^-1甘露醇、10 g·L^-1蔗糖和20 g·L^-1甘露醇、20 g·L^-1蔗糖和20 g·L^-1甘露醇或30 g·L^-1蔗糖和10 g·L^-1甘露醇均能使菊花试管苗连续保存12个月,其中10 g·L^-1蔗糖和20 g·L^-1甘露醇、20 g·L^-1蔗糖和20 g·L^-1甘露醇组合处理保存12个月后成活率较高,分别达到50.00%和60.00%,且均保持最高的增殖倍数2.67.保存12个月的试管苗在增殖、生根培养基上均能正常恢复生长,且其再生后代的田间生物学性状、过氧化物酶（POD）及酯酶（EST）同工酶酶谱、ISSR扩增图谱与对照株无差异,保持了良好的遗传稳定性,说明利用上述方法保存＇神马＇种质是可行的.