采用酵母双杂交系统筛选GmDREB5的互作蛋白
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Q789

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国家高技术研究发展计划(863计划),国家自然科学基金?


Screening of Proteins Involved in the Interaction with GmDREB5 Using Yeast Two-Hybrid System
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    以无自激活活性的GmDREB5蛋白73~226位氨基酸区段为诱饵,采用酵母双杂交系统筛选干旱处理5 h大豆cDNA文库.结果发现:一个互作蛋白含有保守的TPR(Tetratricopeptide repeat)结构域,与拟南芥的TPR蛋白仅有14%的相似性,说明其可能是一类新的大豆TPR蛋白,将其定名为GmTPR1;表达特性分析表明,GmTPR1基因受干旱、低温、高盐、ABA的诱导;证明GmTPR1不仅参与植物对非生物胁迫的响应,同时参与对GmDREB5蛋白水平的调控.

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引用本文

曹新有,刘阳娜,陈明,等.采用酵母双杂交系统筛选GmDREB5的互作蛋白[J].西北植物学报,2009,29(4):

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