茶树冷胁迫诱导H1-histone基因的克隆与序列分析
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Cloning and Sequence Analysis of Cold-induced H1-histone Gene from Camellia sinensis
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    利用cDNA-AFLP技术对茶树不同低温胁迫处理下的基因表达差异进行了分析,获得一低温诱导后特异表达片段TDF8(transcript derived fragment,TDF).BLAST比对结果显示,该片段与其它物种的逆境诱导特异表达的H1-histone基因有很高的相似性.通过RACE分别扩增出其3′和5′末端序列,成功获得该基因cDNA全长序列(GenBank登录号EU716314).所得序列全长916 bp,其开放阅读框共编码207氨基酸,蛋白分子量约为30.77 kD.该基因氨基酸序列分析表明,与烟草的胁迫诱导H1-histone基因的氨基酸序列一致性达79%.可以认为,该基因应该属于逆境诱导条件下表达的H1-histone基因家族成员之一.

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引用本文

房婉萍,邹中伟,侯喜林,等.茶树冷胁迫诱导H1-histone基因的克隆与序列分析[J].西北植物学报,2009,29(8):

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