稻胚凝集素基因的克隆,序列分析及表达
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S511.01

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上海市科委科学与技术发展基金


Cloning,sequencing and haracterizationN of rice germ lectin and its expressing in Escherichia coli
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    以水稻基因组DNA为模板,以特异引物经聚合酶链式反应方法扩增出稻胚凝集素基因并克隆到E.coli质粒pBluescriptSK(+)的SmaⅠ位点。序列分析表明,克隆到的基因片段大小为781bp,没有内含子,编码1条长227个氨基酸、分子量约23kD的肽链,其中N-端28个氨基酸是信号肽。与报道的稻胚凝集素cDNA序列进行顺序同源性比较,发现它们之间有很高的同源性(99.74%),其编码区第167

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郝峥嵘 刘庆法.稻胚凝集素基因的克隆,序列分析及表达[J].西北植物学报,1999,19(2):

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