柿果实ACC合成酶cDNA的克隆及其序列分析
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Q943.2 S665.2

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日本文部省资助研究经费和陕西省自然科学基金 (98SM1 0 )。


Cloning and sequence analysis of cDNA encoding for ACC synthase from persimmon fruit
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    摘要:

    根据其它植物ACC合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase,ACS)氨基酸保守区,设计1组简并引物,用RT-PCR法,从柿(Diospyros kaki Thunb.)果实扩增出3个约1kb左右的cDNA片段,将其克隆至pGEM-T载体上,对这些重组克隆进行序列测定和氨基酸序列推导,DK-ACS1由1101个碱基组成,编码364个氨基酸;DK-ACS2是1086个碱基,编码359个氨基酸;DK-ACS3为1089个碱基,编码363个氨基酸。它们均具有其它植物ACS合成酶中存在的7个保守区和11个不变氨基酸残基,且在多肽水平上有较高的同源性。与番茄LE-ACS2的同源性DK-ACS1是60.5A%,DK-ACS2是70.7%,DK-ACS3为66.9%,与甜瓜CM-ACS1的同源性依次分别是60.4%,72.1%和64.4%。

    Abstract:

    According to the amino acid conserved region of ACC synthase (1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase,ACS) from other plant,a group of degeneracy primers were designed in this paper.Three cDNA fragments about 1 kb were amplified and cloned into pGE

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引用本文

饶景萍 中野龙平 等.柿果实ACC合成酶cDNA的克隆及其序列分析[J].西北植物学报,2001,21(5):

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