以啤酒大麦品种“晋引6号”的幼胚为转化起始材料，用基因枪法将分别携带有目的基因(TrxS)和除草剂基因(筛选基因，Bar)的两个质粒进行了共转化，同时对基因转化的相关技术和植株再生的培养方案进行了优化。结果表明，受体材料宜选用预培养15d的幼胚；在培养前2周添加1mg／L ABA可抑制胚芽萌发而且有助于胚性愈伤组织的形成；1．0mg／L ZT与0．1mg／L IAA激素配比可有效促进愈伤组织的分化。利用优化的培养条件，经在含3～5mg／L筛选剂PPT的培养基上筛选、再生及生根培养。共在178块抗性愈伤组织上获得11株再生植株，再生率达到6．2％，经对T0、T1、T2代PCR、nested PCR和Southern杂交检测表明，TrxS基因已经稳定整合到大麦基因组中且遗传稳定、结构完整。