PCR扩增hrpZ基因片段，克隆到pGEM-T载体中，经EcoRI／Xho1酶切、连接将hrpZ基因插人大肠杆菌表达载体pET32b（＋）硫氧还蛋白下游，构建重组表达质粒pET-hrpZ，再将其转化至E．coli BL21（DE3）中，经筛选得到阳性克隆子，IPTG诱导表达HrpZ蛋白。SDS-PAGE显示，目的蛋白在重组菌株中得到了可溶性高效表达。该重组蛋白分子量为55．8kD，与理论值大小相符。采用叶片穿刺法，融合蛋白具有诱导烟草过敏反应的生物功能。