小麦叶绿体信号识别颗粒54基因的克隆与分析
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Q789

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国家"973"前期专项 , 教育部科学技术研究重点项目 ,


Cloning and Analysis of the Chloroplast Signal Recognition Particle 54 Gene from Wheat
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    摘要:

    根据LWSRC336(GenBank登录号为EV254029)的cDNA序列设计引物,从受条锈菌(Puccinia striifor-misf.sp.tritici)诱导的小麦幼叶中提取总RNA,采用RACE与RT-PCR相结合的技术对该基因克隆.测序结果表明,扩增片段长度为1 725 bp,其中包含一个编码481个氨基酸的开放阅读框,与水稻的叶绿体信号识别颗粒54蛋白高度同源.实时荧光定量PCR分析结果显示,该基因在受条锈菌诱导下,在亲和组合中表达趋势明显下调,而在非亲合组合中的表达在24 h之前呈下降趋势,到24 h最低,在72 h又恢复到正常水平,随后又下降.推测条锈菌侵染小麦后,影响了叶绿体蛋白的运输,进而影响了小麦的光合作用.

    Abstract:

    According to LWSRC336(GenBank Acc EV254029) cDNA sequence,Using RACE technique in combination with RT-PCR,a 1 725 bp cDNA sequence was obtained from young leaves of wheat infected by stripe rust fungus(Puccinia striiformis f.sp.tritici).Sequence analysis

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引用本文

王淑娟,郭军,段迎辉,等.小麦叶绿体信号识别颗粒54基因的克隆与分析[J].西北植物学报,2008,28(8):

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