短叶对齿藓组织培养的研究
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国家自然科学基金(31360142, 31260046);


Tissue Culture of Didymodon tectorum
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    摘要:

    以采自白云鄂博主矿区的短叶对齿藓为试验材料,研究了不同消毒剂以及不同浓度植物激素6BA和IAA对短叶对齿藓愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明:短叶对齿藓配子体最佳消毒剂及作用时间为体积浓度百分比75%乙醇浸泡30 s,再用质量浓度0.1 g/L升汞消毒90 s;采用Knop培养基培养短叶对齿藓茎叶段,质量浓度为0.1 mg/L 6BA促进愈伤组织分化形成配子体,质量浓度1.0 mg/L 6BA则抑制短叶对齿藓愈伤组织形成,IAA有助于原丝体的萌发生长。

    Abstract:

    With Didymodon tectorum collected from the main mine of Baiyun obo as experimental material, we studied the effect of different disinfectants and different concentrations of plant hormone 6BA and IAA, respectively on callus induction and differentiation. It showed that the best disinfectant for D. tectorum gametophyte is 75% alcohol immersion for 30 s and 0.1 g/L mercuric chloride for 90 s. Using Knop medium to culture the upper stemleaf segments of D. tectorum, and a low concentration of 6BA (0.1 mg/L) promotes callus differentiation and gametophyte formation. However, high concentration of 6BA (1.0 mg/L) restrains the callus formation. IAA helps protonemata germinate.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

高叶青, 任冬梅, 赵小丹,等.短叶对齿藓组织培养的研究[J].西北植物学报,2016,36(9):1900-1904

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  • 在线发布日期: 2016-09-30
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