摘要:本文对Nicely提出夏蜡梅属(Catycanthus L.)起源于北美洲美国东部后西向迁移到加利福尼亚和东亚的假设提出异议。无论从染色体资料还是形态性状的比较来看,夏蜡梅属可能以较原始的夏蜡梅(C.chinensis Cheng et S. Y.Chang)起源于东亚(中国)。

摘要:本文根据外部形态、叶表皮解剖、淀粉粒、传播机制和地理分布特征,分析了中国大麦属(包括引进种)种间演化关系,并结合地史探讨了大麦属的地理起源及扩展途径。通过五方面证据的相互印证,表明大麦属的双花组最原始,直刺颖组次之,禾谷组最为高级。双花组的内蒙古大麦可能衍生了该属其它各类群。中国内蒙古集居了大麦属的古老类群,最原始的特有种内蒙古大麦分布于该区锡盟宝格达山,其它衍生类群则依演化顺序在东西方向上由近及远排布。而且,内蒙古是块古陆,植物区系古老,具有大麦属繁衍和避难的地史条件。故推测中国内蒙古可能是大麦属的起源中心。

摘要:本文报道了药用植物牛滕根的异常次生生长。其初生结构和早期的次生结构类似于一般的草本双子叶植物根。后来,在维管柱的外围以离心的顺序发生多轮异常形成层。第一轮异常形成层起源于次生韧皮部的薄壁组织细胞和射线细胞。以后的每一轮由前一轮向外衍生的薄壁组织细胞产生。新的形成层常常以弧状片段与前一轮维管束之间的形成层相连接。每一轮形成层向内产生木质部,向外产生韧皮部,组成异常维管束。这些束排成不规则的同心环,包埋在薄壁结合组织中。

摘要:慈茹匍蔔茎的分泌道是裂生的胞间道,分布于匍匐茎的基本组织中。单个分泌道原始细胞起始于离茎端约1毫米处的基本分生组织中,原始细胞经分裂形成5—7个上皮细胞包围着中央的裂生腔隙,成为管道系统。上皮细胞无鞘细胞包围。上皮细胞中高尔基体和内质网发达,并溢出小囊泡向着分泌道腔隙面壁的质膜附近迁移,乳汁中亦存在大量完整的小囊泡。上皮细胞和外围薄壁细胞之间的壁层具有大量胞间连丝,小囊泡和内质网的膜结构与胞间连丝末端相接,同时可见上皮细胞的质膜在数处反折内陷,形成袋状结构,在与上皮细胞相对的薄壁细胞内也有同样现象出现,袋状结构内含小形颗粒或囊泡,并在结构上显示出上皮细胞与相邻薄壁细胞间存在着活跃的物质交流。由此认为。代谢物质以整体小囊泡的形式经胞间连丝或内陷的质膜向分泌道迁移是物质运输和分泌的可能方式之一。在电镜下观察,液泡中的积聚物与乳汁十分相似,液泡可能是乳汁的贮存场所之一。

摘要:八倍体小黑表胚囊发育的全过程,划分为5个发育时期:1.大孢子母细胞形成期;2.大孢子母细胞减数分裂及功能大孢子形成期;3.2—4—8核胚囊形成期;4.胚囊充实期;6.胚囊完熟期。

摘要:植物细胞渗出汁液电导率的变化,反映出臭氧对细胞膜透性影响呈一单峰曲线的关系,可划分为“缓升期”、“陡升期”、“峰值点”、“陡降期”、“缓降期”。依据电导率变化程度,检验了实验中的六种植物,基本类似于症状学指标划分的抗性等级,说明细胞质膜透性变化可作为植物抗臭氧程度的生物学指标。赖氨酸能引起植物外渗液电导率下降,用0.3—0.7%浓度范围的赖氨酸喷洒植株,对臭氧危害植物有较明显的防护作用。

摘要:本文探讨了桥山林区油松蒸腾强度的日变化过程以及影响油松蒸腾强度的因子,并计算了生长季节油松人工林的蒸腾量。结果表明:油松蒸腾强度日变化主要随气温及空气相对湿度而异,呈单峰和双峰曲线两种类型。气温是影响油松蒸腾强度的主导因子。生长季节油松人工林的蒸腾量占当地同期降雨的86.2%。是土壤水分的主要输出项目。

摘要:在编写《中国植物志》紫茉莉科时研究了黄细心属和粘腺果属植物,我国以往多将此两属植物放在黄细心属内,实际上该两属显然不同,实有分开的必要。黄细心属Boerhavfa L.在我国有黄细心B.diffusa L.直立黄细心B.ereeta L.和皱叶黄细心B.crispa Heyne三种;粘腺果属Commicarpus Standley有中华粘腺果C.chtnensts(L.)Heim.和澜沧粘腺果C.tantsangensts D.Q.Lu两种。粘腺果属Commicarpus Standley

摘要:乔木,高达12米,胸径30厘米;树皮深灰色,下部不规则片状开裂;一年生枝淡黄色(干时红褐色),主枝无毛或有疏毛,侧枝有褐色密毛,老枝灰色,无毛,叶条形,螺旋状着生,在枝下部排成二列,长1.5—2.5厘米,宽约2毫米,先端微凹,上面深绿色,下面有两条白色气孔带。球果圆锥状卵形,基部宽,上部较窄,长4.5—8.0厘米,径4—5厘米;中部种鳞肾形或横椭圆状肾形,长2厘米,宽3.2厘米,鳞背露出部分密生褐色短毛;苞鳞露出部分向后反伸,中裂窄三角形,长2—3毫米,侧裂三角状,先端凸尖,长1—2毫米.种子三角状卵圆形,长9毫米,上面密生褐色短毛,种翅较种子长。花期5月,球果10—11月成熟。

摘要:多年生草本,高2—5厘米,密被开展的中着叉状毛。根木质化,直伸,灰褐色。茎极短缩,不明显。奇数羽状复叶,长3—4厘米,具短叶柄,有小叶10—13对;小叶椭圆形,灰绿色,长4—5毫米,两面被开展的毛,下面毛较密;托叶下半部合生,上部披针形,被开展的毛。总状花序具与叶近等长的总梗,密被开展的长毛。有花3—4朵;苞片披针形,有毛;萼筒状,不膨大,长约1厘米,被开展的白色长毛和混生少量的黑毛,萼齿钻状。长为萼筒的1/2;花冠黄色,旗瓣片近提琴形,长约2厘米,近顶部稍狭,顶端微凹,中部缢缩,下部渐狭成瓣柄,翼瓣与旗瓣近等长,瓣片长圆形,下部有耳,较瓣柄短;龙骨瓣短于翼瓣,瓣柄显著长于瓣片;二体雄蕊,子房线形,近于无柄,有毛;荚果未见。花期5——6月。本种与七叶黄耆A.heptapotamtuus

摘要:多年生草本,无毛。不育茎近直立,长3—5厘米,连同花茎密生叶;花茎直立或基部横卧,基部节上生有须根,长5—10厘米。叶互生,长圆形或倒卵形,长5—8毫米,宽2.5—4毫米,先端圆钝,基部具短距。花序顶生,聚伞式蝎尾状,着生多花,常8分枝,直径2—4厘米。花为不等的五基数,无梗;萼片5,三角形和宽线形,离生,不等长,长1—2.5毫米,宽0.7—1毫米,先端钝,基部具距;花瓣5,黄色,长圆状披针形,长4.5—6.5毫米,宽1—1.5毫米,先端具短尖头,基部稍合生;雄蕊10,2轮,对瓣的长2.5—3.5毫米,在基部上1毫米处着生,对萼的长3.2—4.6毫米,花药黄褐色,鳞片5,近扇形,长约0.5毫米;心皮5,卵状披针形,全长3.5—5毫米,花柱长1—1.5毫米,基部约1毫米合生,含多数胚珠。蓇葖果成熟时星状叉开,内侧具囊状隆起。种子近卵形,长约0.6毫米,被微乳头状突起。花期6—7月。产四川南川金佛山,生于海拔1200米的山坡岩石上。本种与日本景天S.japonicum Sieb.ex Miq.相近,但植株的分枝少或无;叶扁