摘要:本文对浙江产杜鹃花属１３个种（录属５个亚属７个组）的种子形态进行了研究。比较观察了种子形状、大小、扁化率，翅和表面结构等形态学特征，井对该属种子形态的演化趋势、种于类型的划分及种子形态在分类学上的意义进行了讨论。结果表明种子形态特征与植物习性和形态特征一定程度上相关，反映了周内类群的分化，因而种子形态在杜鹃花属的系统研究中是不可忽视的性状。

摘要:石刁柏花药来源的试管苗茎尖切段基部根原基的发生和根原基发育形成根是两个不同的阶段。较低浓度的ＮＡＡ和充分的养料供应是切段基部愈伤组织形成并在其中分化出根原基的必要条件，而相对的水分缺乏和能进行有效的气体交换则能促进根原基进一步发育形成根。每个阶段应用不同的处理可使生根率达１００％。

摘要:合果木属合果木（Ｐａｒａｍｉｃｈｅｌｉａｂａｉｌｌｏｎｉｉ（Ｐｉｅｒｒｅ）Ｈｕ）和观光木属观光木（ＴｓｏｏｎｇｉｏｄｅｎｄｒｏｎｏｄｏｒｕｍＣｈｕｎ）的花粉，在光镜和扫描电镜下形态较相似。但在透射电镜下，两者差异较大：合果木花粉外壁的覆盖层、往状层和基层的分化不明显，柱状层小柱极少，虽有颗粒分化但数量不多；观光木花粉外壁三层的分化较明显，柱状层中已出现较多典型的颗粒和小柱。据此，合果木的花粉壁在木兰科中应属较原始的类型，而观光木的则属该科中较进化的类型。两者在花粉壁结构上的差异可为二属的分立提供花粉学上的证据。

摘要:本文利用光镜和扫描电镜研究了中国东北菊尼（Ｄｅｎｄｒａｎｔｈｅｍａ）９种和变种（野菊；葫芦岛野菊；楔叶菊；小红菊；甘菊；甘菊甘野菊；紫花野菊；细叶菊和小山菊）的叶表面特征。这些类群在表皮细胞，气孔复体和毛状体方面等存在着一些差异。依据这些特征讨论了一些类群的关系并尝试性地依据这些特征编制了这些类群检索表。

摘要:新疆１０种沙生植物的形态解剖研究表明，它们为适应沙生环境形态结构发生变化。叶器官的形态呈三种类型：叶片退化成膜质或鳞片状，而由同化枝执行光合功能；叶片上下都具栅栏组织，表皮角质膜厚，表皮毛发达，气孔下陷，输导组织和机械组织都发达；叶片肉质化，叶肉组织不分化，贮水组织发达而输导组织不发达。轴器官中厚壁组织发达，围绕维管组织，维管组织内部也有发达的厚壁组织。根中普遍具有周皮，一些植物存在异常的维管组织，部分植物还具有粘液细胞或结晶。沙生植物形成各种旱生结构，以不同的方式适应沙生环境。

摘要:开花前，雄蕊花丝细胞中的淀粉等物质水解，细胞水势下降而吸胀，花丝伸长。随着＂小花轴＂中物质的输入，细胞进一步吸水膨大，花丝迅速伸长，花丝维管束中的导管被拉断，薄壁细胞内膜系统崩解，细胞自溶，降解物质＂撤回＂，＂小花轴＂被重新分配利用。开花后，花药表面大量失水，药壁开裂传粉。不育系雄蕊花药药隔小、发育不良，绒毡层发育和行为异常，其花药通常为空药室或花粉败育。用可育系花粉对不育系小花授粉，其小花能逐渐关闭。

摘要:对大花蕙兰试管苗营养器官及原球茎的解剖学研究结果表明：根由复表皮、皮层和维管柱组成，根毛丰富，皮层发达，内皮层明显，初生木质部月多元型，中央具髓，根茎由表皮，基本组织和维管束构成，维管束散生，属周木型；叶为等面叶，在上下表皮处分布有成束的厚壁组织，叶肉无栅栏组织和海绵组织之分，细胞排列紧密，维管束鞘由机械组织构成。原球茎原生分生组织的原套仅一层细胞，在顶端分生组织后面的薄壁细胞中，存在胚性细胞，由胚性细胞经球状胚可发育成幼原球茎。

摘要:对阿尼玛卿山柳属八种植物的叶片进行了形态和解剖研究。观察结果表明：除旱柳外，其余７种均为异面叶；栅栏组织２－３层，细胞排列紧密；有些种的叶上表皮有光滑的角质膜，下表皮为复表皮。表面多有灰白色的粉粒蜡质，气孔不下陷；此外，在叶表皮、叶肉及维管束鞘中皆存在有含单宁或胶质的异细胞。这些特征与高山地区严酷的自然环境条件是相适应的。

摘要:本文对杉木（Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａ（Ｌａｍｂ．）Ｈｏｏｋ．）雄性不育株与可育株在小孢子发生和发育过程中的雄球花和叶进行过氧化物酶同工酶和呼吸强度的研究。结果表明：可育株雄球花在其小孢子发生和发育过程中有三个呼吸高峰，可划分为７个时期－－花芽分化期、小孢子囊分化和造孢细胞形成期、造孢细胞＂休眠＂期、小孢子母细胞形成和减数分裂期、四分体时期、雄配子体形成期、撒粉期。而不育株只出现前二个呼吸峰和前５个时期，在小孢子母细胞形成后，呼吸强度降至低谷，导致能量供应短缺和减数分裂异常，引起败育。不育株叶在其造抱细胞＂休眠＂期无呼吸峰出现可能与其败育有关。不耷株雄球花过氧化物酶同工酶酶谱明显不同于可育株。作者认为：杉木雄性不育是由核不育基因和细胞质不育基因共同调控的结果，调控过氧化物酶同工酶表达可能有三种不同的遗传功能。过氧化物酶对呼吸作用有一定影响，但各种过氧化物酶同工酶并非等效。

摘要:分别截取野生大豆根尖分生区、伸长区和成熟区细胞，用Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８对ＤＮＡ进行专一染邑，通过计算机数字图象处理系统，采用灰度测量法原位测定根尖不同区的ＤＮＡ含量。同理取烟草根尖不同区细胞，用率尔根反应对ＤＮＡ进行专一染色，并由与扫描显微光度计相联的数字图象处理系统原位测定备区域中细胞的ＤＮＡ含量。发现从分生区到成熟区，细胞核ＤＮＡ含量呈递增趋势。分化的细胞中含量异常增高而不分裂，说明ＤＮＡ的动态变化与发育和分化存在着某种联系。细胞图象分析的结果表明三个区的细胞面积、最大径、最小径及形态因子也沿分生区到成熟区呈递增趋势。

摘要:本文报道了合成培养基中不同氮素水平对平菇菌丝生长和子实体原基产生的影响。平菇菌丝对基质中氮含量的要求较宽。在０．０２８－０．０９３％范围内生长都良好；但缺氮时严重抑制生长，菌丝也不发生扭结。实验结果还表明，硫胺素可能对氮素利用有促进作用，较高的起始氮浓度（０．０４７－０．０９３％）有利于子实体原基的形成。

摘要:地木耳是蓝藻门植物，具有生物固氮作用，分别以地表施加、土中施加、浸泡材料与酶提取液的方式在番茄的营养生长期和花蕾期施加，均有增肥效应。地表施加效果最好，且营养生长期施加的作用大于花蕾期；地木耳的用量随每一植株生活的环境不同而异。只要使地木耳保持活力，白天进行光合作用，夜间便可进行固氮作用，它可以持续地进行生物固氮，且具有累加效应。

摘要:荸荠同化茎起源于肉质主茎倒２或倒３叶的叶腋内。同化茎基部着生二鞘状叶，鞘状叶对早期同化茎穿出土面具保护作用。匍匐茎大多起源于同化茎基部鞘状叶的叶腋内。当植株开始抽生花茎时，地下匍匐茎顶端开始膨大。球茎的膨大是匍匐茎顶端５－６节的基本组织经细胞有丝分裂，增加细胞数目，然后由细胞体积的扩大来实现的。球茎具足够的营养物质供来年顶芽萌发的需要，故属水生植物冬芽的性质。

摘要:以新疆厚皮甜瓜＂红心脆＂作为供试植株，甜瓜疫霉作为病原，对其在植物体内的侵染途径及对组织的危害进行了观察，结果为：（１）菌丝可穿过寄主表皮或通过表面伤口、自然孔口对茎蔓部、下胚轴进行侵染；（２）菌丝在寄主组织中蔓延时产生分枝，沿着细胞间隙或胞间层纵向或横向延伸，以纵向侵染速度快；（３）疫霉菌对寄主组织的危害是引起表皮、皮层、韧皮部和髓射线细胞变形直至收缩，在木质部导管中，菌丝及其侵染时所产生的絮状物、侵填体可单独或共同堵塞整个导管。

摘要:对比分析了沙冬青、油蒿的光合膜系统在人工补水条件与自然水分条件下的结构特点。结果表明，自然生长状态下的沙冬育与油蒿的光合膜系统均比人工补水条件下植株的简单，表现在基粒片层的叠垛程度降低，基粒片层与基质片层比率下降，其中自然水分条件下的沙冬育最明显。同时沙冬青叶绿体中能量型贮藏物质多于的油蒿。分析认为自然水分条件下植株光合膜的简单化可能是光系统Ⅰ、Ⅱ适应环境的表现；充足的水分保障了人工养护株发育出更为完善的光合膜系统。而沙冬育中多量的能量型贮藏物质与植株保持四季常绿有关。

摘要:油菜花蜜腺４枚，２故侧蜜腺和２枚中蜜腺。蜜腺由分泌表皮、产蜜组织和维管束组成。蜜腺原基是在花的各部分原基发生后，由花托局部区域的表面数层细胞经反分化形成。但它在短期内，完成了形态建成，与花的成熟同步。在蜜腺的发育过程中，产蜜组织细胞的液泡发生有规律的变化。同时，淀粉粒、蛋白质的动态也较为明显，以上变化与蜜汁的合成和分泌密切相关。其蜜腺的原蜜汁是由韧皮部提供，运转至产蜜组织内加工，最后由变态气孔和泌蜜通道泌出。

摘要:伊贝母营养器官的结构和水分生理特性属于中生植物，未显示旱生植物特殊结构和特殊抗旱能力。它能在干旱生境分布，可能与其在春季快速生长发育的生活周期有关。

摘要:甘草（ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｕｒａｌｅｎｓｉｓＦｉｓｃｈ）实生苗具直根系。其根端原分生组织具三层原始细胞，外层产生表皮和根冠，中层和内层分别产生皮层和中柱。根的初生木质部四原型，由中柱鞘细胞产生第一次周皮。成长根中央的初生木质部由于导管周围薄壁细胞的增殖而被分割成几部分，使导管分子星散分布于薄壁细胞间。实生苗生长到第三年春由于叶节处的更新芽萌发形成最初的根状茎，根状茎顶端的原分生组织由两层原套细胞和一团原体细胞组成。初生结构的分化开始于皮层和髓两部分基本分生组织，而原形成层早期在根状茎横切面上呈连续的分生组织环。以后在环内逐渐分化出原形成层束，由它分化出初生锥管束，根状茎第一次周皮产生于初生韧皮部外方的第五或第六层皮层细胞。

摘要:黄杨花单性，雌雄同株，雄花花蜜腺４枚，乳头状，着生于退化雌蕊子房顶部；雌花花蜜腺３枚，短柱状，位于３枚花柱之间。雌、雄花蜜腺均由分泌表皮、产蜜组织和维管束构成，在发育过程中产蜜组织细胞的液泡都发生有规律的变化。雌花蜜腺大，属非淀粉型蜜腺，泌蜜量大，蜜汁含糖分多，维管束中仅含韧皮部；雄花蜜腺小，属淀粉型蜜腺，泌蜜量小．蜜汁含糖量小，维管束由木质部和韧皮部构成。

摘要:本文研究了除草通对玉米幼苗初生不定根根尖细胞有丝分裂的影响。结果表明，除草通是一种影响细胞有丝分裂的除草剂，其作用方式在于阻止分生组织细胞从前期向中、后、末期的过渡，引起染色体凝集、短缩以及多核、多核仁等一系列畸形与异常变化。