摘要:油菜花蜜腺由２枚侧蜜腺和２枝中蜜腺组成，其基本结构类似。在蜜腺发育过程中，产蜜组织细胞内的内质网、高尔基体、质体和线粒体以及液泡都发生有规律变化。泌蜜前，细胞器的数量增加。其中，质体内积累淀粉，此过程与蜜腺内初皮部的分化并和线粒体的增加相关。泌蜜时，内质网数量增多，并产生小泡．小泡向质膜移动。泌蜜后，细胞液泡化，细胞器数量减少，细胞萎缩。根据观察结果分析，其原蜜汁来源于韧皮部，转运至产蜜组织细胞的质体、内质网和高尔基体内加工成蜜汁，最后通过胞吐和渗透相结合的方式泌出。

摘要:在渗透势为－０．５和－１．０ＭＰａＰＥＧ处理下，不抗旱的郑引一号小麦根ＰＭＨ＋－ＡＴＰａｓｅ活性分别下降４５％和６５％，抗旱品种陕合六号则增加了１１％和１２％。小麦根组织Ｈ＋分泌与ＰＭＨ＋－ＡＴＰａｓｅ活性的变化趋势基本一致，即随着胁强增加，郑引一号Ｈ＋分泌下降，陕合六号Ｈ＋分泌是先升高后略降。Ｎａ３ＶＯ４和ＤＣＣＤ对Ｈ＋分泌有不同程度的抑制，品种之间没有明显的差异。外源电子受体Ｆｅ（ＣＮ）６３－的加入促进了小麦根Ｈ＋分泌，陕合六号增加２５％－３９％，郑引一号增加２１％－４５％。与此同时，Ｎａ３ＶＯ４没有表现出对Ｈ＋分泌的抑制作用。

摘要:日本紫花牵牛（Ｐｈａｒｂｉｌｉｓｎｉｌｃｖ．Ｖｉｏｌｅｔ）子叶完全展开后，短日照诱导前、诱导后和两个短日照间的长日照处理对植株的花芽分化都有一定的抑制作用。双向凝胶电泳分析表明，长日照处理的牵牛子叶内存在着短日照处理子叶内没有的两种蛋白质（ｐＩ４．１，ＭＷ１６．５ｋＤ；ｐＩ４．２，ＭＷ１６．５ｋＤ）。这些蛋白质可能与长日照抑制牵牛植株的花芽分化有一定关系。

摘要:通过单向水平变性聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦（ＩＥＦ）、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ—ＰＡＧＥ）和双向电泳（ＩＥＦ×ＳＤＳ—ＰＡＧＥ）分析了红苋Ｒ１０４种子谷蛋白的亚基组成，亚基分子量和等电点分布。谷蛋白的双向电泳图谱可分辨出１００多个亚基成分．其主要亚基为：５４ｋＤ（ｐＩ７．１５）；３３ｋＤ（ｐＩ５．８２）；３１ｋＤ（ｐＩ６．９２；ｐＩ６．７０；ｐＩ６．６５）；２２ｋＤ（ｐＩ８．３４）；２０ｋＤ（ｐＩ６．９２；ｐＩ６５６）；１８ｋＤ（ｐＩ６．９２；ｐＩ７３５；ｐＩ７．７２；ｐＩ８．０５）。另外，还对ＩＥＦ方法进行了讨论。

摘要:采用常规的透射电子显微镜术研究了百合和黑麦花药小孢子母细胞减数第一次分裂前期孢间细胞融合道（ＩＣＣ）的精细结构。首次发现ＩＣＣｓ内部除包含早期研究所看到的染色质，或核糖体、质体、线粒体等细胞器外，其中还存在有一些形态学特征与微丝和微管类似的细胞骨架系统。该系统穿过ＩＣＣｓ，从一个细胞延伸到相邻细胞的细胞质内，表面与周围的染色质颗粒、核糖体、质体等细胞器相连，方向与细胞质或核物质细胞间运动的方向一致

摘要:油菜花蜜腺由２枚侧蜜腺和２枚中蜜腺组成，其基本结构类似。在蜜腺发育过程中，产蜜组织细胞内的内质网、高尔基体、质体和线粒体以及液孢都发生有规律变化。泌蜜前，细胞器的数量增加。其中，质体内积累淀粉，此过程与蜜腺内韧皮部的分化并和线粒体的增加相关。泌蜜时，内质网数量增多，并产生小泡，小泡向质膜移动。泌蜜后，细胞液泡化，细胞器数量减少，细胞萎缩。根据观察结果分析，其原蜜汁来源于韧皮部，转运至产蜜组织细胞的

摘要:在渗透势为－０．５和－１．０ＭＰａ ＰＥＧ处理下，不抗旱的郑引一号小麦根ＰＭＨ＾＋－－ＡＴＰａｓｅ活性分别为下降４５％和６５％，抗旱品种陕合六号则增加了１１％和１２％。小麦根组织Ｈ＾＋分泌与ＰＭＨ＾＋－ＡＴＰａｓｅ活性的变化趋势基本一致，即随着胁强增加，郑引一号Ｈ＾＋分泌下降，陕合六号Ｈ＾＋分泌是先升高后略降。Ｎａ３ＶＯ４和ＤＣＣＤ对Ｈ＾＋分泌有不同程度的抑制，品种之间没有明显的差异。外源电子受体

摘要:本试验较系统地研究了四个小麦品种水分胁迫下地上、地下部的形态、生理和信息传递物质的变化及其抗旱性，为高等植物的抗旱机理研究提供了一些有价值的资料。为抗旱育种和育农栽培提供理论上的依据。

摘要:用五种不同剂量的γ射线和５ｍｍｏｌ／Ｌ咖啡因对大麦种子进行单独处理和γ射线与咖啡因间的复合处理，结果表明，辐照Ｍ１代的细胞学损伤及植株损指标均与辐照剂量呈直线相关，且相关系数达显著或极显著水平；Ｍ２代苗期的叶绿素突变率和性状弯异率均与辐照剂量呈指数函数关系，相关系数也均达显著或极显著水平。咖啡因本身对大麦不具诱变性，但以它作辐射后处理，不仅能加剧Ｍ１代细胞学损伤及植株损伤，而且能提高Ｍ２代叶绿素突

摘要:日本紫花牵牛子叶完全展开后，短日照诱导前、诱导后和两个短日照间的长日照处理对植株的花芽分化都有一定的抑制作用。双向凝胶电泳分析表明，长日照处理的牵牛子叶内存在着短日照处理子叶内没有的两种蛋白质。这些蛋白质可能与长日照抑制牵牛植株的花芽分化有一定关系。

摘要:小偃麦花粉苗染色体加倍技术，采用下列四项综合措施，基本能使被处理花粉苗获得纯合十倍中体植株：（１）用０．０５％秋水仙碱＋２％ＤＭＳＯ溶液浸根、注射生长点各一次，其成活率和加倍率为８０．０％和８７．５％；（２）对苗少、分蘖少单株将药液就地注射正在生长的植株生长点内，加倍率为５０．０％，它是方法（１）的辅助和补充；（３）分蘖期将单株分割成若干分株参入处理，有利提高成活率和成功率；（４）适时偏早加倍，有

摘要:从软枣猕猴桃试管苗茎段和叶片诱导出愈伤组织并得到再生植株。茎段外植体容易愈伤化，但其愈伤组织难以分化，叶片外植体不易愈伤化，但其愈伤组织容易分化。ＭＳ培养基分别附加ＢＡＰ、Ｋｉｎ、ＴＤＺ或ＣＰＰＵ都不能诱导芽的分化，而ＭＳ附加玉米素能有效地诱导芽分化，其中以２．０ｍｇ／Ｌ玉米素效果最好。

摘要:以小麦返白系和对照矮变１号以及返白系与各不同生态类型的冬性、半冬性、春性小麦的杂交、回交Ｆ１、Ｆ２代为材料，研究这些不同基因型品种在返白期间过氧化物酶同工酶（ＩＰＯ）基因表达模式的动态变化特点。结果表明，在返白期间以返白系为母本的各杂交、回交品种的白化苗中，ＩＰＯ的个别酶分子表现了可逆的基因阻遏和去阻遏的表达现象。这种表达特点在正、反杂交后Ｆ１代中表现一致，从遗传模式上分别属于质－核互作型的分子遗

摘要:以宝交早生一年生草莓苗为材料，研究和分析了长期冷藏（０℃）过程中各种内源激素的含量水平、变化及相关关系。冷藏苗和对照苗的差异典型地表现在根部的激素含量上。冷藏苗的ＡＢＡ含量始终比对照苗低，Ｚｅａｔｉｎ、Ｚｅａｔｉｎ ｒｉｂｏｓｉｄｅ、ＧＡ３和ＩＡＡ的含量却始终比对照高。其内源激素的变化既不同于有休眠特性的洋葱，也不同于无休眠特性的甘兰。各种内源激素之间的相关分析表明激素之间存在着显著的协同关系。

摘要:用青海高原自然条件下种植的小麦不同种、杂种、幼胚培养后代，大麦、黑麦和小黑麦的种子作发芽试验，从普通小麦及其杂种、幼胚离体培养后代和大麦中，出现了多胚苗。５９个小麦品种中只有高原６０２及２９０个普通小麦品种间杂种吸８个、１８个幼胚培养后代中有２个出现了双胚苗，出现频率虽低，但能遗传。

摘要:条叶车前小孢子发生与雄配子体形成过程如下：花药具４个花粉囊；药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层等４层细胞组成，发育方式为双子叶型，绒毡层细胞为腺质；小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂为同时型；小孢子四分体多为四面体型，少数为十字交叉型或两侧对称型；成熟花粉粒为３－细胞，两个精子由原生质丝与营养核联系起来，因此可能存在着“雄性生殖单位”。

摘要:利用１９８０－１９９５年品种比较试验资料和大面积生产中的有关资料对陕西关中地区小麦骨干品种小偃６号进行综合分析。结果表明，小偃６号稳产的原因是：抗病性好、抗逆性强、适应性广、产量构成三要素协调。

摘要:通过单向不平变性聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦（ＩＥＦ）、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和双向电泳（ＩＥＦ×ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析了红苋Ｒ１０４种子谷蛋白的亚基组成，亚其分子量和等电点分布。谷蛋白的双向电泳图谱可分辨出１００多个亚基成分，其主要亚基为：５４ｋＤ（ｐＩ７．１５）；３３ｋＤ（ｐＩ５．８２）；３１ｋＤ（ｐＩ６．９２；ｐＩ６．７０；ｐＩ６．６５）；２２ｋＤ（ｐＩ８．３４）；２

摘要:以小麦返白系和对照矮变１号为材料，选用返白系三个特殊的时期，返白初期、全白期、复绿初期，对其叶片可溶性蛋白进行了Ｎａｔｉｖｅ－ＰＡＧＥ和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ的研究。结果表明：随着叶片白化，核酮糖１．５－二磷酸羧化酶／加氧酶（Ｒｕｂｉｓｃｏ）全酶谱带逐渐变小，全白叶全酶谱带消失，随着复绿全酶谱带又出现，并逐渐恢复。而且Ｒｕｂｉｓｃｏ大、小亚基（ＬＳ、ＳＳ）谱带减少幅度差异很大，大亚基减少远远大于小亚基。

摘要:试验用场强０．１Ｔ、０．１４Ｔ、０．１８Ｔ的磁场或磁水处理玉米。发现二、三叶期幼苗中，超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性增高，谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量增加，丙二醛（ＭＤＡ）含量降低，提示磁处理在一定程度上消弱了玉米幼苗的脂质过氧化作用。

摘要:通过对陕西全省及甘、宁部分地区豆科植物瘤菌资源进行调查，共采集到４４属１０９种豆科植物根瘤３８７份，其中蝶形花亚科中有９４．６％的植株能结瘤固氮，槐属和香槐属中的一些种及云实亚科中的云实和紫荆未见结瘤。对部分菌株的固氮酶活性进行了测定，自然瘤的固氮酶活性比回接瘤的固氮酶活性低。

摘要:本文简要总结了近年来在ＤＮＡ水平上的植物系统学研究方法，着重介绍了限制性长度多态性分析，ＰＣＲ技术在植物系统学上的应用等这一领域最新的进展，并对分子数据的分析方法及系统树的构建进行了详细讨论。