1999, 19(3).
摘要:自然条件下晴天银杏叶片光系统Ⅱ光化学效率表现明显日变化。上午Fv/Fm随光照的增强而降低,至14:00左右达最低值。其后随着光强的减弱Fv/Fm缓慢恢复。一天中叶黄素循环关键组分玉米黄质(Z)含量与Fv/Fm呈负相关,用二硫苏糖醇(DTT)阻断Z的形成后,光抑制程度大大加深。结果表明与叶黄素循环有关的非辐射能量耗散的增加是产生光抑制的原因之一。强光处理前饲喂D1蛋白合成抑制剂林可霉素(LM),FV
1999, 19(3).
摘要:利用防雨棚研究了控灌对小麦植株体内激素含量与籽粒不乐速率的影响。结果表明:随控水加重,小麦旗叶、根系和籽粒中ABA含量迅速达到高峰,然后快速降低;控水愈重,i-PAs峰值和籽粒灌浆速率峰值出现愈早,尔后下降,从而加速了植株衰老进程,导致产量降低。籽粒灌浆速率变化与旗叶,根主籽粒中激素含量变化呈极显著相关,且上述性状在相对含水量60%处理下与80%(对照)相比无显著差异,从而为小麦节水栽培提供了依据
1999, 19(3).
摘要:采用土培试验了灭菌条件下同一菌种对不同植物和不同菌咱对同一植物的接种效应。试验结果表明,供试植物都能与VA菌根真菌形成共生体系,接种VA菌根真菌促进了植物的生长,植株干物质量显著是否 同VA菌根真菌与宿主植物形成共生体的能力及对植物的接种疚差异明显,由此可见,选择优势菌咱和宿主植物组合,对于VA菌根真菌的广泛应用及农业生产具有重要的实践作用。
1999, 19(3).
摘要:对7个小麦品种在晚播条件下的叶片衰老生理特性和粒重变化进行了比较研究。根据小麦叶片的衰老特征相差差异,将7个小麦品种区分为3个类型;后健型、早衰型和中间型。在小麦旗叶的衰老过程中,后健型小麦品种旗叶叶绿素和类胡萝卜素含量显著高于早衰型,脂质过氧化产物MDA含量显著低于早衰型,小麦粒重降幅依次为早衰型〉中间型〉后健型,并讨论了活性氧代谢在小麦叶片衰老过程中可能作用。
1999, 19(3).
摘要:对火柿和水柿成熟过程中呼吸速率、果肉硬度、果胶物质含量和细胞膜透性变化的研究结果表明:两品种采后呼吸变化动态具呼吸跃变果实的显著特征,均应属跃变型果帝;随着果帝的软化;柿果原胶含量逐渐减少,可溶性果胶不断增加;细胞透性与柿果的硬度呈明显负相关,水柿硬度下降及细胞膜透性增大速率均比火柿快。
1999, 19(3).
摘要:根据种的现代地理分布、分布区类型、地理宗的替代关系和生态2特点对中国黄耆属植物的旱生类群进行了研究。结果表明,国产该类群植物93种,可划分为8个分布区类型和14个亚型。依其生态理分布规律,又可将这些类群划分为4个生态系列或称为生态区,即帕米尔-昆仑-羌唐生态区,天山-阿尔泰生态区、伊犁-塔城谷地生态区和蒙新荒漠东部生态区。分析认为:黄耆属植物旱生类群的区系发生在中亚西部,中国类群的发生具有显著的中
1999, 19(3).
摘要:对陕北安两类的天然草地群落,铁杆蒿群落和长芒草群落进行了整个生长季的调查和测定。从其土壤水分状况、季相和植物组成状况,结构、地上部数量特征(包括生物量、高度、盖度)、地下部生长与水分的关系中央委员会上方面作了系统的比较分析,以反映黄土丘陵区森林草原带不同立地条件下天然草地群落地上部的生长状况。
1999, 19(3).
摘要:长青国家自然保护区有种子植物146科、730属、1792种。对保护区子植物区系统计分析的结果表明:(1)保护区内种子植物种类丰富,有裸子植物7科、16属、24种;被子植物139科、714属、1768种。(2)区系成分复杂,属的地理分布类型有15个及变型19个。其中温带分布占65.2%,热带分布占30.3%,温带分布占一定的优势,但同时表现出与热带-亚热带成分过渡的特点。(3)原始、残遗植物成分较
1999, 19(3).
摘要:对河南省栓皮栎林主要树种的生态位宽度与重叠进行分析。结果表明栓皮栎种群的生态位宽度较大,尤其是在土壤厚度空间资源上利用的优势明显;栓皮栎与麻栎、小叶青冈栎的生态位重叠较大,但在总资源轴上具分异性与互补性,生态位重叠随资源轴数增加而减小,从而使得栓皮栎林具有一定的稳定性。指出今后研究应注重栓皮栎对土壤利用的功能及机理。
1999, 19(3).
摘要:在研究标本和文献的基础上,报道了新疆产木灵藓科植物3属14种,即:瓶藓属Amphiduim(1种),木棂藓属Orthotrichum(12种)和木衣藓属Drummondia,对它们的生境、识别特征和地理分布作了初步讨论,并编制了新疆木灵藓科植物的分属、分种检索表。
1999, 19(3).
摘要:通过研究我国蕨类植物特有种中华卷柏在现代植被中的分布及其化包子在地层剖面中的时空分布规律,并阐明了中华卷柏在现代植被分布域具有连续分布的特征。在生境上,其基本生活在具有石灰质成土母质的土壤上,多生长在山坡阴处岩石上、山顶岩石上,向阳山坡石缝中,山坡灌丛下等,是一种土壤生态类型植物。在热量和水分因子上,中华卷柏生长在温度适中的黄;多在较为湿润的地方生长。数值分析进一步表明中华卷柏的空间分布主要受年平
1999, 19(3).
摘要:针对伞形科前胡族当归亚族上属间界线划分的分歧,采用模糊聚类分析方法,在形态方面以属为分类单位,定量阐明了属间亲缘关系。化学方面,以裂解-气相色谱信息为分类依据肉获得的27个种的数据揭示了当归亚族中属间的分类关系,结果表明,当归属和在中国分布的山芹属与广义当归属类群相近,并显示了东北长鞘当归和骨缘当归是一个较特殊的类群。
1999, 19(3).
摘要:首次报道了中国5种獐芽菜属植物的染色体数目和核型。它们染色体中期核和相对长度组分分别是:四数獐牙菜为2n=14=4m+8sm+2st=2L+6M2+4M1+2S;华北獐牙菜2n=28=12m+14sm+2st=6L+8M1++6S;二叶獐牙菜为2n=28=14m+4sm+10st=2L+14M2+101+sS;抱茎獐 菜为2n=6m+12sm+2st=8M2+12M;浙江獐牙菜为2n=20=8m+
1999, 19(3).
摘要:高等植物核基因组的一个显著特征是其内含有大量的DNA重复序列,因此它们在核基因组结构和功能研究中居于举足轻重的地位。一些DNA重复序列已日趋广泛地作为分子民用于构建遗传图谱、鉴别品种、研究进化和分离目标基因等。主要介绍高等植物几类重要DNA重复序列,如卫星DNA、微卫星DNA、核糖体RNA基因、端粒重复序列和转座子等的若干特点和用途。
1999, 19(3).
摘要:高等植物光合同化物的运输受维管束发育状况影响较大,有时会限制产量。而同化物在各库器官间的分配主要决定于库本身的特性,它常用库强度和优先权来描述。库强度是库容量和库活力的乘积,库容量用细胞数目来度量,而库活力常用相对生长速度来度量。近年来人们也用酶少戌一来度量库活力或库强度。而库的优先权描述的是各库器官需求同化物的优先次序,种子被认为是优等权最高的库。同化物的运输分配不仅决定于植物本身源、流、库的特
1999, 19(3).
摘要:用水培和盆栽试验的方法研究了根系形态、吸收 N O-3 的动力学参数 Vm ax、 Km 和生长速率对小麦品种(系)间吸氮量差异的影响。用水培方法测定的根系重量、总吸收表面积、活跃吸收表面积和 N O-3 吸收动力学参数 Vm ax、 Km (以下统称为根系生理学指标)具有显著的品种(系)差异,且能很好地解释水培条件下吸氮量的品种(系)差异,即在低氮条件下, Km低(对 N O-3 亲和力高)的品种(系)吸氮量高;在高氮条件下 Vm ax 高、根系发达的品种(系)吸氮量高。同时也能较好地解释盆栽试验中拔节期吸氮量的品种(系)差异,但它们与拔节后吸氮量的关系较差,可能原因是对氮的吸收还受生长速率(对氮素的需求量)的反馈调控。在播种—拔节、拔节—开花、开花—成熟期,不同品种(系)的吸氮速率与生长速率呈显著或极显著正相关。从吸氮规律上分析,总吸氮量高的品种(系)具有开花后吸氮量高的特点,并对影响开花后吸氮量的因素进行了分析
1999, 19(3).
摘要:应用“铸模”扫描电镜法和组织切片技术对水稻幼穗的形态发生过程和顶端分生组织( Apicalm eristem )进行了系统而细致的研究。研究表明:从营养生长转入到生殖生长早期,水稻生长锥发生了显著的变化,根据苗端分生组织( Shoot apicalm eristem , S A M )中原基分化的属性,将水稻幼穗早期起源和发育过程分为花序顶端分生组织期( Inflorescence apical m eristem phase, I A M P)、小穗顶端分生组织期( Spikelet apical m eristem phase, S P A M P)、花顶端分生组织期( Floral m eristem phase, F M P)。在这 3 个大的发育时期,又根据每一发育时期中的原基分生组织生长发育的程度及先后顺序分别又可分为:花序 0 期、花序Ⅰ期、花序Ⅱ期;小穗期Ⅰ期、小穗Ⅱ期、小穗Ⅲ期;内稃原基分化期、浆片原基分化期、雄蕊原基分化期、心皮原基分化期。同时,在研究过程中还发现了一些与前人所不同的形态发生特征,并初步探讨了水稻幼穗早期的起源及分化发育的机理。
1999, 19(3).
摘要:对陕北安塞两类典型的天然草地群落:铁杆蒿( Artem isia gm elinii)群落和长芒草( Stipa bungeana)群落进行了整个生长季的调查和测定。从其土壤水分状况、季相和植物组成状况、结构、地上部数量特征(包括生物量、高度、盖度)、地上部生长与水分的关系几个方面作了系统的比较分析,以反映黄土丘陵区森林草原带不同立地条件下天然草地群落地上部的生长状况。
1999, 19(3).
摘要:培养球茎甘蓝( Brassica caulorapa)的带有花托、花柄和子房的外植体。在附加 B A 和 G A3 的培养基上,花托部位直接出芽;在附加不同浓度 B A 的培养基和附加 B A 和 G A3 的培养基上均诱导花柄切口直接出芽,在附加 B A 和 N A A 的培养基上,花托花柄切口剧烈增生愈伤组织。组织细胞学观察了芽的发生过程,结果表明:花托芽是由靠近维管束的多个皮层薄壁细胞恢复分裂能力形成,并与母体建立维管联系;花柄切口出芽是由皮层几个相靠近的薄壁细胞恢复分裂能力共同形成,与母体没有维管联系;花托增生愈伤组织也是皮层薄壁细胞剧烈分裂的结果。
1999, 19(3).
摘要:利用温室盆栽试验,对不同磷效率小麦基因型进行了磷素营养阈值的研究。结果表明,磷低效基因对缺磷反应敏感,在不施或施磷量较低时,籽粒产量及生物量均较低,随着施磷量增加,产量缓慢增加,表现出对磷肥效应较迟钝的钝的现象,而磷高效小麦基因型在不同施磷肥或施磷量较低条件下的产量与生物量相对较高,表现出明显的耐低磷特性及对土壤难溶性磷的高效活化、吸收能力。且随产丰施磷量增加,磷高效基因型的产量急剧增加,达到一定
1999, 19(3).
摘要:在克隆了二棱大麦第3组LEAcDNA,抗旱基因HDCS1的基因上,将其连接于pB1121的CaMV35S启动子和NOS终止子之间,,构建了HDCS1的植物表达载体pBHC,并进行了PCR和酶切鉴定,为进行植物抗旱基因工程研究创造了条件。
1999, 19(3).
摘要:以冀麦24和其耐盐的一代8901-17为材料,用RAPD技术对其进行比较分析研究。在的用的215个引物中有51个扩增出多态性,既有量的差异又有质的差异,初步断定此51个引物扩增出的多态性与突变有关,为进一步用BSA方法细筛出与耐盐突变体紧密连锁的RAPD分子标记下打下基础,同时,还分析了影响RAPD扩增结果的因素。
1999, 19(3).
摘要:小麦种子从萌动至2叶期,用λDNA进行浸滴处理,D1代出现花粉母细胞染色体变异的植株占观察株的73.3%,染色体变异的细胞占观察细胞数的28.3%。主要有染色体落后、单价体、染色体桥、多价体、染色体多极分离,染色体螺旋化不同步,异常二分体和卤分体及微核等类型,随世代增进,染色体行为趋于稳定,但不同个体间存在的较大差异。这种复杂的染色体变异可能是外源DNA在受体整合过程中的细胞学反应。
1999, 19(3).
摘要:以我国培育的陆地棉载品种为主,研究了农杆菌介导遗传转化过程中外植体材料、菌液浓度、感染时间、抗菌素等对论效率的影响以及愈伤组织的诱导分化过程,明确了影响睦棉遗传转化的外界条件。
1999, 19(3).
摘要:用水培和盆栽试验的方法研究了根系形态、吸收NO3的动力学参数Vmax、Km和生长速率对小麦品种(系)间吸氮量差异的影响,用水培方法测定的根系重量、总吸收表面积、活跃吸收表面积和NO3吸收动力学参数Vmax、Km具有显著的品种(系)差异,且能很好地解释水培条件下吸氮量的品种(系)差异,即在低氮条件下,Km低(对N 力高)的品种(系)吸氮量高;在高氮条件下Vmax高、即在低氮条件下,Km低(对NO3亲
1999, 19(3).
摘要:甘蓝型油菜与芥菜型油菜杂交研究结果表明,杂交结实力与杂交组合方式以及参与杂交的亲本材料有关,以芥菜型油菜作母本的杂交结实力高于以甘蓝型作母本的组合:芥×甘杂交组合的平均结实数/花为 2.64 粒,而甘×芥杂交组合的平均结实数/花为 0.10 粒。芥甘杂种一代形态特征和生育期介于双亲之间,甘芥杂种一代不表现整齐的中间类型,株间差异明显;总体来看,芥甘杂种一代与双亲回交的结实力(0.40,0.21)低于甘芥杂种一代与双亲回交的结实力(3.30,1.74),无论是芥甘杂种一代还是甘芥杂种一代,用甘蓝型油菜作父本回交的结实力高于用芥菜型油菜作父本回交的结实力,但也有个别回交组合出现例外,不表现上述规律。 B C1 代种子当年播种出苗率低(18.5% ),群体株间性状差异明显,生育期极不一致。芥甘杂种一代与甘蓝型油菜亲本第二次回交,其平均结实数/花较回交一代提高 1.08 粒, B C2 代种子当年播种出苗率仍较低,但较对应的 B C1 代稍有提高,群体中出现趋回交父本性状但雄性育性彻底退化的植株。芥甘杂种一代自由授粉所得 F2 群体是一个变异极为丰富的遗传群体。
1999, 19(3).
摘要:观察了魁芋和多子芋腋芽、侧球茎发生发育的形态学变化规律,分析了主球茎顶芽和不同发育期腋芽中蛋白质的组成。结果表明,魁芋每一叶轮上腋芽数目为1;多子芋为3或3个以上,其中一个体积较大。魁芋侧球茎发育初期伸长的速度大于增粗,首先形成圆柱型,然后顶端膨大形成体积很小的侧球茎。多子芽腋芽伸的同时茎部明显变粗,首先形成圆锥型,然后发育成品种特有的形状。根据发育进程将腋芽发育分成AB1-AB9个时期,将主球茎
1999, 19(3).
摘要:应用“铸模”扫描电镜法和组织切片技术对水稻幼穗的形态发生过程和顶端分生组织进行了系统而细致的研究。研究表明:从营养生长放到生殖生长早期,水稻生长锥发生了显著的变化。根据苗端分生组织中原基分化的民生将水稻幼穗早期起源和发育过程分为共顶端分生组织期,小穗顶端分生组织期、花顶 端分生组织期,在这3个大的发育时期又根据每一发育时期中的原基分生组织生长发育的程度及先后顺序分别又可分为:花序0期、花序Ⅰ期、花
1999, 19(3).
摘要:研究了不同浓度水杨酸(SA)对马铃薯脱毒试管苗生长,分化及试管微薯诱导和发育的 浓度SA显著抑帛式管苗主茎和根的生长,促进侧枝和匍匐茎分化。高浓度(0.1-1.0mmol/L)SA能诱导试管微薯形成并显著提高结薯率。SA浓度为0.5mmol/L时,结薯率最高,且成薯集中,薯块大小整齐一致。
1999, 19(3).
摘要:箭舌豌豆根瘤幼龄侵染细胞的壁和质膜比较光滑,成熟侵染细胞与此不同,不仅细胞壁厚薄均,有较多的胞间连丝,而且质膜常常内陷形成各种突起,然后离质膜形成小泡。这些位于质膜附近的小泡体积较小,多呈圆形,既可单独存在,也可多个聚在一起。在向细胞中央移动中,有的小泡靠近细胞质膜,甚至与细菌周期融合,有的小泡不民附近的小液泡融合变为较大液泡,并常用降解程度不同的细菌位于其中,在衰老侵染细胞中,细胞壁附近有小泡,
1999, 19(3).
摘要:在营养液培养条件下以普通结结瘤大豆Braggcv.「Glycinemax(L.)Merr」及其超结瘤突变体nts382为实验材料,运用光学显微方法研究了硼对大豆根瘤结构的影响,并测定了根瘤固氮酶活性结果表明,缺硼使根瘤结构受到严重破坏,并使固氮酶活性显著下降,缺硼使根瘤结构受到破坏是导致固氮酶活性下降的可能原因。
1999, 19(3).
摘要:培养球茎甘蓝的带有花托、花柄和子房的外植体。在附加BA和GA3的培养基上,花托部位直接出芽;在附加不同浓度BA的培养基和附加BA和GA3的培养基上均诱导花柄切口直接出芽,在附加BA和NAA的培养基上,花托花柄切口剧烈增生愈伤组织,组织细胞学观察了芽的发生过程,结果表明;花托芽是由靠近维管束的多个皮层薄壁细胞恢复分理解能力形成,并与母体建立维管联系;花柄切口出芽是由皮层几个相靠近的薄壁细胞恢复分裂能
1999, 19(3).
摘要:蝇子草茎叶上着生粘液毛,它是由3个细胞构成的单列腺毛。电镜观察表明,在刚形成的腺毛柄细胞中,质体最发达,而且大多数质体内含有淀粉粒。在柄细胞中,有些质体和液泡膜融合产生小泡,可能以胞饮方式将质体内的淀粉粒降解后的产物转以液泡内。有些质体则可能直接突入液泡并在液泡内降解其淀粉粒。在头细胞发育中,含淀粉粒的质体增多。后期大多数质体消失,同时出现了大量的充满纤丝状物质的小不包和大泡。最后,小泡和大泡相琵
1999, 19(3).
摘要:利用石蜡切片和薄切片方法对芸香料14属23种和1变种植物幼茎中分泌囊的分布和结构进行了比较研究。在芸香科植物茎中,靠近表皮的皮层中分布一轮分泌囊,分泌均由鞘细胞和一层上皮细胞围绕圆形腔隙构成,上皮细胞扁平,细胞壁薄,完整。鞘细胞1-5层。在不同亚科、不同属之间,分泌囊的差异仅仅表现在分泌腔的大小和鞘细胞的层数方面。一般草本类型属植物







