摘要:基于实地调查，以基径和高度分级数据为依据，通过年龄锥和年龄结构拟合函数分析研究了库姆塔格沙漠三个典型种群的年龄结构特征和种群生长状态及发展趋势。结果表明：梭梭种群年龄结构呈反“J”型曲线，目前属于稳定增长型种群，但因其幼苗数量相对较少使其增长受限；沙生柽柳种群年龄结构呈“铃”型曲线，虽然表现出类似稳定型种群特征，但由于幼龄植株数量很小，中龄级的植株数量比例较大，种群存在衰退威胁；胡杨种群年龄结构具有一定的特殊性，呈反转“S”型曲线，中、大龄级植株数量保证了种群能够维持一定的稳定状态，而幼龄级数量较大，使种群具有一定的增长潜力。三个典型种群各自年龄结构特征使其面临着不同程度的生存威胁，必须采取不同的保护措施以维持种群结构的稳定和发展。

摘要:以马齿苋为材料，采用温室盆栽法研究了14d NaCl胁迫处理对其幼苗生长、光合作用和叶绿素荧光特性的影响。结果表明：(1) 马齿苋幼苗的鲜重和株高在25mmol?L-1Nacl胁迫时与对照无显著差异，但其随着NaCl浓度的继续增加均显著降低，且其生物量受到的抑制早于株高。(2) NaCl胁迫下，马齿苋幼苗叶片净光合速率(Pn)降低，胞间二氧化碳(Ci)浓度增大，且两者的变化幅度随着NaCl浓度增加而增大。(3) NaCl胁迫下，马齿苋幼苗叶片的初始荧光(Fo)、最大荧光(Fm)、可变荧光(Fv)、恒态荧光(Fs)、恒态荧光与初始荧光差值(△Fo)、PSⅡ潜在光化学效率( Fv/Fo ) 和PSⅡ最大光化学效率( Fv/Fm) 均降低，叶片光化学荧光猝灭系数(qP) 也在NaCl胁迫下降低，而非光化学荧光猝灭系数(NPQ)则上升；在0-50 mmol?L-1NaCl胁迫下，幼苗叶片各荧光参数下降幅度小于其他高浓度NaCl胁迫。可见，在NaCl胁迫条件下，马齿苋幼苗叶片的光合作用受光抑制伤害，但其在低浓度NaCl下能够较多地将光能用于光化学反应，光抑制程度较低，保持了较高的净光合速率，明显减轻盐胁迫对植株生长的影响，表现出一定的耐盐性。

摘要:描述了产于湖北神农架的川鄂獐耳细辛1个新变型―――重瓣川鄂獐耳细辛( Hepatica henryi Steward f. pleniflora X.D.Li et J.Q. Li),与原变型的主要区别为花冠重瓣。

摘要:本文报道了贵州蕨类植物一新记录属——乌木蕨属Blechnidium Moore，该属为乌毛蕨科Blechnaceae一单种属，仅乌木蕨Blechnidium melanopus（Hook.）Moore一种。此物种分布区狭窄，数量有限，在贵州的发现对研究其地理与区系很有意义。

摘要:利用扫描电镜对成熟印度块菌子囊果的内部结构进行了观察，观察结果进一步证明，成熟印度块菌子囊果横切面上的白色迷宫状脉络是由不育的侧丝构成，而暗脉则是被侧丝缠绕并包裹着的可育的菌丝组织，即产孢组织，这些白色脉络和暗脉就构成了印度块菌子囊果横切面上迷宫状的纹脉；产孢组织中，可观察到正在发育的大大小小的子囊被缠绕在一起的大量产囊丝与侧丝包裹着，形成密密麻麻微小的类似蜂巢状结构；子囊孢子游离于子囊中，成熟子囊孢子表面有刺状纹饰，刺的顶端有小弯钩。单个子囊内含的子囊孢子大小与其内含的子囊孢子数目有关，子囊内所含的子囊孢子越多，子囊孢子就越小。印度块菌内部解剖结构的细微扫描电镜观察，可为块菌属的分类、系统地了解其子囊果内部组织特征提供可靠而直观的依据，并为块菌属真菌子囊果的生理研究奠定基础。

摘要:本文采用最近邻体法，将Clark-Evans指数作为度量胡杨幼苗分布格局的指标，并用标准正态分布检验实际CE指数值偏离1的显著性，分析了塔里木河下游河水漫溢后胡杨幼苗的分布格局。结果表明：（1）在3 m?3 m的样方尺度上，河水漫溢后0-1年和1-2年的胡杨幼苗呈聚集分布，漫溢后2-3年的胡杨幼苗呈均匀分布，漫溢后4-5年和5-7年的胡杨幼苗呈随机分布；（2）在3 m?3 m的样方尺度上，随着胡杨幼苗年龄的增长，胡杨幼苗的空间分布格局由聚集分布转变为均匀分布，最终以随机分布的格式呈现。（3）在2m?2 m至10m?10 m的样方尺度上，漫溢后5-7年的胡杨幼苗空间分布格局均表现为随机分布；标准正态分布检验值的结果显示，各个尺度上胡杨幼苗的CE值与理论值1之间的偏离均不显著，随着尺度的增大，胡杨幼苗的空间分布格局并没有发生显著的变化，始终呈现出随机分布的格局。

摘要:为了探明野生胭脂花生长发育和花芽分化的规律,为人工栽培胭脂花提供依据,本研究以胭脂花野生群体为研究对象,经过2008~2010年连续3年的观测,探明了野生胭脂花的年生长发育进程；采用石蜡切片法制片,利用普通光学显微镜和体视显微镜观察了胭脂花花芽分化和花序发育的过程。结果如下：(1)胭脂花的年生长发育进程可分为萌芽期、营养生长期、开花期、果实发育期、果熟期、花芽分化期和休眠期等7个阶段,5~9月为胭脂花的生长季,春季日平均气温为5℃左右时开始萌发,生长期日平均温度不超过20℃。(2)胭脂花花芽分化期为7月中下旬~9月上旬,历时约2个月,整个过程包括未分化期、花芽原基分化时期、小花原基分化期和小花分化期；花序上的小花由外向内逐渐形成并发育,雌雄蕊的发育从8月中下旬开始到9月上中旬结束；花序发育完全的胭脂花植株进入休眠期,经过10月~4月的低温阶段翌年开花。胭脂花花芽分化进程和外部形态密切相关,可用植株的外部形态特征快速判定花序发育状况。

摘要:利用光学显微镜对药用植物冬凌草(Isodon rubescens)地上部分腺毛的形态、分布和组织化学进行了研究。结果表明,冬凌草的叶表皮有三种形态显著不同的毛：非腺毛,盾状腺毛和头状腺毛。盾状腺毛和头状腺毛都具1个基细胞、1个柄细胞和头部。成熟的盾状腺毛的头部一般由4个分泌细胞组成；头状腺毛头部由2个分泌细胞组成。组织化学鉴定结果显示：两种腺毛中都存在着黄酮类成分、盾状腺毛中还存在着单萜、倍半萜等萜类成分；冬凌草甲素可能只存在于盾状腺毛中,但是需要更直接的证据来证明。在筛选冬凌草甲素含量高的品种时,高密度的盾状腺毛可以作为一个非常重要的选择依据。

摘要:利用人工培养和石蜡切片技术，在光学显微镜下对球子蕨(Onoclea sensibilis)精子器的形态结构和着生位置进行了多样性观察。首次报道了过熟配子体的颈卵器萎缩消失，只有精子器正常发育，且其中肋有突起、中空、分层等现象。精子器可着生在中肋的外表面或埋生在中肋内部，也可以着生在中空中肋的内表面，精子器的结构也各不相同。讨论了球子蕨精子器形态结构及着生位置多样性的系统学意义，为探讨相关类群的系统演化补充了全新的基础资料。

摘要:以高产小豆品种(系)2000-75、冀红9218和低产品种(系)红宝1号、湾选1号为材料,测定小豆开花至成熟期,根系与始花节位叶片生长指标、保护酶活性、可溶性蛋白含量等变化,初步分析了其根系与始花叶协同衰老的关联性,揭示小豆根系活力与地上部叶片衰老之间的联系。结果表明,各品种(系)开花后,植株根系伤流强度随着花后生育进程的推进呈单峰增长趋势,但根系活力的衰老始期晚于叶片功能的衰退始期。从开花至成熟期小豆根系活力与叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、叶绿素含量、可溶性蛋白、叶片净光合速率(Pn)都存在正相关关系,与丙二醛(MDA)含量呈负相关关系。与低产品种相比,高产小豆品种(系)2000-75和冀红9218的根系活力强,叶片功能期持续时间长,叶绿素含量下降速度慢,保护性酶含量高,使花后小豆的功能叶捕获光能的能力增强,从而形成较高光合能力的小豆群体,最终获得高产。

摘要:香稻是一种珍贵的特种水稻和功能稻,其氨基酸含量与组成均较非香稻好,且具有极高的营养价值。香稻籽粒中可溶性蛋白质的含量是判断其味度值与营养品质优劣的重要指标之一,并且受到生境变化的影响。此次试验分别于湖南,广西两地选取4个不同生境：长沙(CS)、湘西(XX)、永州(YZ)及桂林(GL),每个生境同时种植3个不同香稻品种:巴斯马蒂(Basmati)、湘晚籼#13、中香#1,每个品种重复4个小区,随机排列,最后对该3个不同香稻品种的成熟饱和籽粒进行取样分析,每个样品取4个重复,每个重复做2次平行,测定其可溶性蛋白质含量,同时结合4种植区各生境做出比较分析,结果表明：1)同一生境下不同香稻品种籽粒的可溶性蛋白质含量具有极显著差异。品种间籽粒可溶性蛋白质含量比较大小为：中香#1＞湘晚籼#13＞basmati。 2)不同生境下相同香稻品种籽粒的可溶性蛋白质含量具有极显著差异。生境间籽粒可溶性蛋白质含量比较大小为：长沙＞桂林＞永州＞湘西；且影响其籽粒可溶性蛋白质含量差异的显著性生态因子为:香稻灌浆期的日平均温度与相对湿度。3)生境与品种对香稻籽粒可溶性蛋白质含量产生交互效应。其中桂林种植的中香#1籽粒可溶性蛋白质含量最高,桂林种植的basmati、湘西种植的湘晚籼#13与湘西种植的basmati籽粒所含可溶性蛋白质最低,并具有极显著差异。通过以上结论,进而证实生境对香稻籽粒可溶性蛋白质含量的变化具有一定的影响。